تقنية تحرير الجينات CRISPR تظهر وعدًا في علاج داء السكري من النوع الأول
2025-09-12
تُظهر دراسة رائدة إمكانات تقنية تحرير الجينات CRISPR في علاج داء السكري من النوع الأول. نجح الباحثون في زراعة خلايا البنكرياس المعدلة باستخدام تقنية CRISPR في مريض، حيث أنتجت هذه الخلايا الأنسولين لعدة أشهر دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة. سمح تحرير الجينات للخلايا بتجنب جهاز المناعة. على الرغم من أن الدراسة شملت مريضًا واحدًا فقط بجرعة منخفضة من الخلايا، إلا أنها تمثل علامة فارقة مهمة في الطب التجديدي، مما يعطي الأمل في علاج داء السكري من النوع الأول. من المقرر إجراء المزيد من التجارب السريرية.
التكنولوجيا