Édition de gènes CRISPR : de l’immunité bactérienne aux thérapies humaines

Le traitement réussi de Victoria Gray pour la drépanocytose à l’aide de l’édition de gènes CRISPR marque une nouvelle ère pour la thérapie génique. Cet article explore les différents systèmes CRISPR, notamment Cas9, Cas12, Cas13, les éditeurs de bases et les éditeurs principaux, en expliquant leurs mécanismes, leurs avantages, leurs inconvénients et leurs applications cliniques. Évoluant à partir d’un mécanisme de défense bactérienne naturelle, la technologie CRISPR est désormais largement utilisée dans le traitement des maladies, l’agriculture et les efforts de développement durable, mais elle est confrontée à des défis tels que les coûts élevés et les effets hors cible. La découverte et l’amélioration d’outils d’édition de gènes plus nouveaux stimuleront encore le développement de ce domaine.