Edição de genes CRISPR mostra promessa no tratamento do diabetes tipo 1

Um estudo inovador demonstra o potencial da edição de genes CRISPR no tratamento do diabetes tipo 1. Pesquisadores implantaram com sucesso células pancreáticas editadas com CRISPR em um paciente, que produziu insulina por meses sem imunossupressores. A edição genética permitiu que as células evadissem o sistema imunológico. Embora o estudo tenha envolvido um único paciente com uma dose baixa de células, ele representa um marco significativo na medicina regenerativa, oferecendo esperança para uma cura para o diabetes tipo 1. Mais ensaios clínicos estão planejados.