Triméthylaminurie (TMAU) : le syndrome de l'« odeur de poisson »
La triméthylaminurie (TMAU), ou syndrome de l'« odeur de poisson », est un trouble métabolique rare qui provoque chez les personnes atteintes une forte odeur de poisson. Plus fréquent chez les femmes, il est lié à des mutations du gène FMO3 qui empêchent la dégradation de la triméthylamine. Ce composé chimique s'accumule et est libéré par la sueur, les urines et l'haleine. Bien que non mortelle, la TMAU affecte considérablement la qualité de vie. Le traitement se concentre sur la gestion des symptômes par le biais de modifications alimentaires (en évitant les aliments riches en triméthylamine), de pratiques d'hygiène, de la réduction du stress et parfois d'antibiotiques ou de charbon actif. Il n'existe actuellement aucun remède.