Webtagr - Sumário de Notícias de Tecnologia

Hims & Hers: Inovação ou Imoralidade?

2025-06-26

A empresa de telemedicina Hims & Hers construiu um império de bilhões de dólares explorando brechas nas regulamentações da FDA. Eles produzem em massa e vendem medicamentos para perda de peso e disfunção erétil não testados, obtendo ingredientes de fornecedores chineses questionáveis. Embora se apresentem como disruptores oferecendo assistência médica acessível, seus preços são significativamente mais altos do que as alternativas genéricas. O artigo detalha como a Hims & Hers utiliza complexidades regulatórias para maximizar lucros à custa da segurança do paciente, levantando sérias preocupações sobre captura regulatória e as implicações éticas de priorizar a conveniência em detrimento dos cuidados.

Refutando Fukuyama: Extensão da vida não é o apocalipse

2025-06-04

Este artigo refuta os argumentos de Francis Fukuyama contra a extensão da vida. Fukuyama afirma que é fisiologicamente impossível e levaria à esclerose social. O autor rebate dizendo que já estamos estendendo a expectativa de vida saudável por meio de intervenções como estatinas e GLP-1s. Além disso, a plasticidade cerebral permite a função cognitiva até a velhice. O autor argumenta que os benefícios de vidas mais longas — aumento da inovação e custos mais baixos de saúde — superam em muito os riscos potenciais. A extensão da vida é um problema de design, não um obstáculo filosófico.

Estatinas de venda livre: uma mudança de política simples e que salva vidas

2025-05-17

Uma carta aberta defende a reclassificação de estatinas de baixa dosagem (como atorvastatina 10mg ou rosuvastatina 5mg) de medicamentos apenas com receita médica para medicamentos de venda livre. O autor argumenta que isso melhoraria dramaticamente a prevenção cardiovascular, citando evidências extensas da segurança e eficácia das estatinas. A carta sugere diretrizes que designam estatinas de baixa dosagem como seguras e eficazes para prevenção primária, potencialmente incorporando uma venda inicial supervisionada por farmacêuticos, e depois removendo esse requisito depois que dados pós-comercialização confirmarem a segurança e eficácia. Essa mudança de política poderia prevenir milhares de ataques cardíacos e derrames anualmente com risco mínimo.