作者Jake Seliger身患鳞状细胞癌,在尝试了各种治疗方法后,病情依然恶化,最终选择接受临终关怀。他感谢妻子Bess的支持和陪伴,并表达了对即将出生的女儿Athena的爱和担忧。Jake也分享了他对生命和死亡的思考,以及对那些帮助过他和支持癌症研究的人们的感激之情。
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这篇文章探讨了“积极文化”的潜在问题,作者认为,过度的积极会导致对问题视而不见,并阻碍人们直面和处理负面情绪。文章还探讨了悲伤和痛苦的价值,认为这些情绪是人类体验的一部分,应该被承认和理解,而不是被掩盖或否定。
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本文记录了作者在确诊患上鳞状细胞癌后一年来的心路历程。从最初的肿瘤复发,到决定进行手术,再到术后接受化疗和参与临床试验,作者详细描述了治疗过程中的挣扎、恐惧和希望。作者坦诚地分享了失去舌头后的生活,以及他对未来的不确定性。尽管面临种种挑战,作者依然在努力寻找生活的意义,并表达了对家人、朋友和所有帮助过他的人的感激之情。
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作者探讨了自身患癌后高昂的医疗费用与其生活质量之间的关系,并思考了在有限的资源下,社会应该如何权衡医疗干预的成本和效益。作者认为,尽管新技术带来了希望,但FDA的缓慢审批流程阻碍了医疗进步,并呼吁赋予绝症患者“试药权”。
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作者杰克·塞利格以第一人称视角描写了他在临床研究中的经历。他将临床试验比喻为网络约会,在选择错误的情况下可能导致死亡。他讨论了临床试验的困难,包括缺乏对参与者的同情,并强调了参与其中需要勇气和韧性。
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